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自上世纪被发现以来，艾滋病一直都是不治之症，不过近日科学家们取得了重大突破，他们成功利用 CRISPR 基因编辑系统从活老鼠体内敲除了艾滋病（HIV）DNA，而且手术之后这只老鼠还活的好好的。当然，现在说这种方式将拯救广大艾滋病患者还为时过早，但它能在活体动物上起作用就说明这种解决方案蕴藏着无限可能。据悉，这个由神经生物学家卡麦尔·卡利里领导的团队专注于用基因编辑威廉希尔官方网站 解决艾滋病已经很多年了，去年他们就在老鼠身上取得了成功，不过今年的过程更加顺利。在实验中，该团队用了三种不同的老鼠，第一种 HIV 病毒潜伏在老鼠的细胞里（去年成功的就是这种），第二种老鼠则自行携带一套 HIV 复制系统，第三种则移植了人类免疫细胞，包括潜伏了 HIV 病毒的 T 细胞。
HIV 是一种很恐怖的病毒，它能潜伏在试图杀死它的免疫细胞中，因此在临床上很难寻找并治愈。眼下，抗逆转录病毒疗法可以让艾滋病人过上正常生活，但它还不够完美。卡利里解释称：“现有的抗逆转录疗法在抑制病毒复制上很成功，但这种方法治标不治本，一旦病人停止治疗，病毒就会卷土重来。” 为了不被老鼠免疫系统攻击，研究人员将 CRISPR 基因编辑系统融合在了腺病毒群中，这样就不会像其他病毒一样触发免疫系统的反应了。
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