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水稻条斑病细菌dsp 基因的克隆
摘要: 用硫酸二乙酯(DES) 化学诱变水稻条斑病细菌RS105 菌株, 获得一株dsp 基因突变体AM11。该突变体的菌落形态、颜色、胞外多糖产生能力以及胞外酶(淀粉酶、蛋白酶、果胶酶和纤维素酶) 的活性与野生型菌株RS105 无明显差异。将水稻条斑病细菌RS105 基因文库1 200 个克隆逐个导入dsp 基因突变体AM11 中, 致病性测定结果表明, dsp 基因阳性克隆pC101 可以恢复AM11 在水稻上的致病性。酶切分析显示, 克隆pC101 携44192 kb 的dsp 基因片段。亚克隆和功能互补结果显示, 克隆pE46 和pE47 均具有恢复dsp 突变体AM11 致病性的能力, 这表明决定水稻条斑病细菌dsp 表型的基因位点至少有2 个。
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